任職要求：
任職要求：
1、生物技術、藥學、醫(yī)學等相關專業(yè)大專以上；
2、在醫(yī)療器械制造企業(yè)從事產品注冊申報工作2年以上，有過IVD產品完整的注冊及管理經歷，具備建立維護公司的質量體系優(yōu)先；
3、精通醫(yī)療器械注冊法規(guī)及操作規(guī)程，精通IVD/GMP/13485等質量體系法規(guī)，在注冊工作方面獨擋一面，能編寫注冊技術文檔；懂機械或電子或電氣等技術者優(yōu)先。
4、人際交往能力能力強，在藥監(jiān)(江蘇省局、無錫局）有一定的人脈關系。