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醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員 面議

南京鈞瑞醫(yī)療科技有限公司

南京

  • 工作年限不限
  • 學(xué)歷要求本科
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期03-17 發(fā)布
  • 語(yǔ)言要求英語(yǔ)
職位信息

職位名稱(chēng): 醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員

類(lèi)別名稱(chēng):

職位描述:
1.監(jiān)督公司質(zhì)量體系的實(shí)施并尋求改進(jìn)機(jī)會(huì)。
2.制定產(chǎn)品注冊(cè)計(jì)劃,并跟蹤實(shí)施進(jìn)度。
3.參與注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、體系考核及注冊(cè)申報(bào)等各項(xiàng)工作。
4.參與產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、技術(shù)文件等注冊(cè)資料的編制。
5.協(xié)調(diào)產(chǎn)品和公司運(yùn)作體系的質(zhì)量審核。
6.參與開(kāi)發(fā)、評(píng)估和執(zhí)行新產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
7.主持不合格品的評(píng)價(jià)和處置。
8.與供應(yīng)商協(xié)調(diào)相關(guān)的原料質(zhì)量問(wèn)題。
9.協(xié)助新產(chǎn)品注冊(cè)及老產(chǎn)品重新注冊(cè)相關(guān)工作。
10.協(xié)助總經(jīng)理與藥監(jiān)等其他相關(guān)部門(mén)溝通,完成相關(guān)工作。
11.開(kāi)展公司日常的驗(yàn)證工作和計(jì)量工作。
12.及時(shí)獲取最新的醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),并協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行法律法規(guī)的宣貫工作。
13.完成公司交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1、具有生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)、電子信息、生物化學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)并了解相關(guān)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力;
3、.熟悉國(guó)家醫(yī)療器械等注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)、條例及注冊(cè)流程,能夠獨(dú)立完成申報(bào)材料的撰寫(xiě)、審核、整理、上報(bào)等工作,并能夠跟蹤注冊(cè)進(jìn)程,解決申報(bào)過(guò)程中遇到的問(wèn)題。
4、從事過(guò)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的,熟練掌握ISO13485,ISO9001體系文件,掌握GMP質(zhì)量管理規(guī)范,有兩年以上工廠現(xiàn)場(chǎng)管理工作經(jīng)驗(yàn)且有內(nèi)審員資格證者優(yōu)先;
5、英語(yǔ)CET-4級(jí)以上,具有較強(qiáng)的溝通能力和良好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。
6、工作踏實(shí)認(rèn)真,具有較高的團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠承受一定的工作壓力。
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