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醫(yī)療器械注冊及質量經(jīng)理 面議

上海溫爾信息科技有限公司

上海

  • 工作年限五年以上
  • 學歷要求本科
  • 招聘人數(shù)1
  • 發(fā)布日期05-17 發(fā)布
  • 語言要求普通話
職位信息

職位名稱: 醫(yī)療器械注冊及質量經(jīng)理

類別名稱:其他

職位描述:
崗位職責: 1.負責按照《醫(yī)療器械/體外診斷試劑質量體系考核實施規(guī)定》、GMP和ISO13485建立質量管理體系,編制相關質量體系文件,并組織評審、發(fā)布與培訓實施、維護與優(yōu)化; 2.負責公司質量管理體系建立與認證,制定計劃并主持通過體系考核; 3.負責醫(yī)療器械、體外診斷試劑生產(chǎn)全過程的質量管理和監(jiān)控,對公司產(chǎn)品的質量負全部責任; 4.根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃,安排注冊進度,負責督導產(chǎn)品注冊全過程; 5. 負責與相關法規(guī)部門溝通以影響和推進國家相關政策的制定及實施; 6. 負責與研發(fā)和生產(chǎn)部門配合制定產(chǎn)品的各項標準。
任職要求:
任職資格: 1.十年以上相關經(jīng)驗,本科以上學歷; 2. 具備醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗,接受過相關醫(yī)療器械法規(guī)培訓; 3. 熟悉并掌握中國醫(yī)療器械管理及注冊等相關法規(guī)及技術指導原則; 4. 有ISO13485體系內審員證
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