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國際注冊經(jīng)理（醫(yī)療器械） 0.8-1.2萬/月/月

萬華普曼生物工程有限公司

北京

  • 工作年限
  • 學(xué)歷要求本科
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期03-17 發(fā)布
  • 語言要求
職位信息

職位名稱： 國際注冊經(jīng)理（醫(yī)療器械）

類別名稱：

職位描述：
職位描述：崗位職責(zé)：Responsibility: 1． 在相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)的監(jiān)督下書寫產(chǎn)品有關(guān)注冊文件 Writing related products’ regulatory documentations under the leading of regulatory department Head 2． 負(fù)責(zé)國外的相關(guān)登記注冊工作，如注冊、注冊更新和注冊延期等工作 In charge of registration related works in areas outside China, such as registration, registration updating and renewal (incl. documents submit, follow up) etc 3． 產(chǎn)品的注冊相關(guān)工作，不斷加強(qiáng)基礎(chǔ)知識和技能 Launch products’ registration related works, enhance fundamental knowledge and skill continuously; 4． 不斷了解、更新法律法規(guī)以及政府和顧客需求的變化 Learn the continuous updates and changes about regulatory policy and request of the government and customer; 5． 部門總監(jiān)交給的其他任務(wù) Other tasks and works assigned by Department Director. 任職資格：Requirement: 1． 相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)歷 Bachelor degree or above with relevant field 2． 相關(guān)領(lǐng)域3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先 More than 3 years of working experience with related field, worked in pharmaceutical or medical Device field is preferred; 3． 掌握醫(yī)療器械監(jiān)管及注冊知識，豐富的注冊經(jīng)驗(yàn) Understand and master knowledge of medical device regulatory, with rich registration experience 4． 樂觀開朗，積極主動。良好的溝通能力以及流利的英語口語和書面表達(dá) Open-minded, proactive, excellent communication skill and fluent English skill.
任職要求：
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