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醫(yī)療器械注冊專員 6-8千/月/月

蘇州貝萊弗醫(yī)療科技有限公司

蘇州

  • 工作年限
  • 學(xué)歷要求
  • 招聘人數(shù)
  • 發(fā)布日期04-25 發(fā)布
  • 語言要求
職位信息

職位名稱： 醫(yī)療器械注冊專員

類別名稱：

職位描述：
職位描述：職位：醫(yī)療器械注冊專員所屬部門：質(zhì)量部（一）崗位職責(zé)1.主導(dǎo)醫(yī)療體系（ISO13485）推行及修訂；組織召開內(nèi)審、外審。管理評審會議2. 負責(zé)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊（含CFDA、CE、FDA）；主導(dǎo)撰寫注冊材料，制定檢驗標準等3. 負責(zé)與省藥監(jiān)局、國家藥監(jiān)局、檢測中心、審評機構(gòu)相關(guān)人員的溝通；能主導(dǎo)或者獨立完成任一產(chǎn)品注冊流程4. 負責(zé)動物臨床、臨床驗證等工作；5 跟蹤國際國內(nèi)的最新法規(guī)動態(tài)。6、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項法規(guī)、文件、技術(shù)資料；(二）任職要求：1. 性格外向，溝通能力強。組織協(xié)調(diào)能力強，善于對內(nèi)、對外溝通并協(xié)調(diào)項目注冊進度。2. 英文熟練，CET-6及以上，能撰寫CE注冊材料。讀懂國際法律法規(guī)3. 熟悉有源醫(yī)療設(shè)備（二類&三類）的標準和法規(guī)，有實際注冊產(chǎn)品經(jīng)驗；4. 熟悉中國CFDA、歐盟CE、美國FDA的醫(yī)療器械相關(guān)注冊流程。尤其有獨立注冊CE認證成功經(jīng)驗者優(yōu)先考慮！5. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊兩年以上工作經(jīng)驗，熟悉ISO13485體系。
任職要求：
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