任職要求：
1、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準；
2、熟悉醫(yī)療器械注冊流程，能獨立完成產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫、注冊文件準備、聯(lián)系產(chǎn)品檢測等事務(wù)；
3、有2年以上有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗，并成功注冊產(chǎn)品；
4、具有良好的溝通能力與協(xié)調(diào)能力，能夠承擔工作壓力，熟練操作辦公軟件；
5、工作主動、細致、嚴謹、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神。