任職要求：
1、醫(yī)學檢驗、材料類、電氣工程、生物醫(yī)學工程等專業(yè)大學本科學歷或以上；
2、二年或以上有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗 ；
3、具有一定的溝通能力，能夠理解審評員和相關人員所提出的問題并能準確的進行反饋。
4、 熟悉國內(nèi)CFDA醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程、行業(yè)法規(guī)規(guī)定及國家標準，能獨立完成產(chǎn)品注冊，取得注冊證書；
5、熟悉ISO13485體系、GMP質(zhì)量管理規(guī)范。