任職要求：
1、醫(yī)學(xué)檢驗、材料類、電氣工程、生物醫(yī)學(xué)工程等專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或以上；
2、二年或以上有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗 ；
3、具有一定的溝通能力，能夠理解審評員和相關(guān)人員所提出的問題并能準(zhǔn)確的進(jìn)行反饋。
4、 熟悉國內(nèi)CFDA醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程、行業(yè)法規(guī)規(guī)定及國家標(biāo)準(zhǔn)，能獨立完成產(chǎn)品注冊，取得注冊證書；
5、熟悉ISO13485體系、GMP質(zhì)量管理規(guī)范。