各有關(guān)單位：
??我中心結(jié)合境內(nèi)、境外醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品的特點及申報現(xiàn)狀，在總結(jié)技術(shù)審評實際情況，并參考相關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，起草了《一次性使用內(nèi)窺鏡注射針注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
??為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性，即日起在網(wǎng)上公開征求意見。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與，提出建設(shè)性的意見和建議，推動指導(dǎo)原則的豐富和完善，促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評質(zhì)量和效率的提高。
??請將反饋意見以電子郵件的形式于2021年11月15日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：駱慶峰
??電話：010-86452840
??電子郵箱：luoqf@cmde.org.cn
??通信地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號院1號樓國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
??郵編：100081
?國家藥品監(jiān)督管理局
?醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
?2021年10月15日
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