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【四川】四川省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序改革試點(diǎn)工作的通告
發(fā)布時間:2025/02/08

??? 2024年11月22日,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局同意,我省獲批開展優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序改革試點(diǎn)工作。為進(jìn)一步貫徹黨的二十屆三中全會精神,落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國辦發(fā)〔2024〕53號),持續(xù)深化藥品審評審批制度改革,提升藥品審評審批效能,促進(jìn)我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下。

??? 一、工作目標(biāo)

??? 按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”的原則,為轄區(qū)內(nèi)藥品上市許可持有人/原料藥登記人(以下簡稱持有人)的藥品重大變更補(bǔ)充申請申報提供前置指導(dǎo)、核查、檢驗(yàn)和立卷服務(wù),推動需要核查檢驗(yàn)的補(bǔ)充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日。

??? 二、服務(wù)范圍

??? 化學(xué)藥品(包括原料藥)上市后藥學(xué)重大變更。

??? 藥學(xué)重大變更需開展臨床研究的,變更原料藥、輔料、藥包材供應(yīng)商且變更后產(chǎn)品登記狀態(tài)為“I”的,以及一致性評價申請不屬于試點(diǎn)前置服務(wù)范圍。

??? 三、前置服務(wù)機(jī)構(gòu)及職責(zé)

??? 四川省藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處負(fù)責(zé)統(tǒng)籌前置服務(wù)工作。四川省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心(以下簡稱省審評中心)負(fù)責(zé)前置指導(dǎo)、前置核查、立卷工作。四川省藥品檢驗(yàn)研究院(以下簡稱省藥檢院)負(fù)責(zé)前置檢驗(yàn)工作。

??? 四、前置服務(wù)申請辦理流程

??? (一)提出申請

??? 持有人完成上市后變更研究工作后,可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(以下簡稱國家藥監(jiān)局藥審中心)“申請人之窗”前置服務(wù)模塊提出前置服務(wù)申請,同時將光盤資料郵寄至省審評中心進(jìn)行驗(yàn)證。光盤經(jīng)驗(yàn)證通過且屬于試點(diǎn)服務(wù)范圍的將予以接收;光盤驗(yàn)證不通過或不屬于試點(diǎn)服務(wù)范圍的不予接收,光盤退回申請人。

??? 首次提交變更研究資料可暫不提交完整的穩(wěn)定性研究資料,持有人申請前置服務(wù)與穩(wěn)定性研究可平行開展。

??? (二)資料審查與補(bǔ)正

??? 1.省審評中心參照上市后變更相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則等現(xiàn)行技術(shù)要求開展資料審查。

??? 2.經(jīng)審查存在一般性缺陷需要補(bǔ)充資料,但不影響核查、檢驗(yàn)工作開展的,通過“申請人之窗”前置服務(wù)模塊告知需要補(bǔ)充資料的內(nèi)容,申請人應(yīng)在20個工作日內(nèi)完成補(bǔ)充研究,重新提交資料光盤。

??? 3.提出前置服務(wù)申請時尚未完整提交穩(wěn)定性研究資料的,申請人應(yīng)在前置服務(wù)申請接收之日起55個工作日內(nèi)完成研究,并再次提交包含穩(wěn)定性研究資料的資料光盤。

??? (三)前置核查和檢驗(yàn)

??? 申報資料經(jīng)初步審查不存在實(shí)質(zhì)性缺陷或其他影響核查檢驗(yàn)工作缺陷的,確定是否啟動前置核查、前置檢驗(yàn)工作。需進(jìn)行前置核查的,省審評中心向持有人發(fā)出核查通知,啟動核查程序。需進(jìn)行前置檢驗(yàn)的,通知持有人、藥品注冊處(負(fù)責(zé)抽樣)和省藥檢院,啟動抽樣檢驗(yàn)程序。原則上同一品種同一補(bǔ)充申請事項3個月內(nèi)只提供一次前置核查檢驗(yàn)服務(wù)。

??? (四)綜合立卷審查

??? 1.省審評中心根據(jù)資料審查情況、核查結(jié)果、檢驗(yàn)結(jié)果完成綜合立卷審查后,通過“申請人之窗”前置服務(wù)模塊告知申請人立卷審查結(jié)論。

??? 2.立卷通過的,申請人向國家藥監(jiān)局藥審中心正式提出補(bǔ)充申請,并確保正式申報資料與前置服務(wù)提交的最終版資料保持一致(SM3值一致)。

??? 3.經(jīng)資料審查存在實(shí)質(zhì)性缺陷或影響核查檢驗(yàn)工作相關(guān)缺陷的、申請人未在規(guī)定時限內(nèi)補(bǔ)充資料的,省審評中心在“申請人之窗”前置服務(wù)模塊終止前置服務(wù)申請,并基于已有申報資料審查情況告知需進(jìn)一步完善研究的內(nèi)容。申請人可在完善研究后再次提出前置服務(wù)申請。

??? 4.服務(wù)過程中,申請人決定不再需要進(jìn)行前置服務(wù)的,可在“申請人之窗”前置服務(wù)模塊主動終止前置服務(wù)申請。

??? 五、前置服務(wù)地點(diǎn)及聯(lián)系方式

??? (一)前置指導(dǎo)、核查、立卷服務(wù)機(jī)構(gòu):四川省食品藥品審查評價及安全監(jiān)測中心,地址:成都市高新區(qū)科園南路69號金蓉大廈,聯(lián)系電話:028-86920682。

??? (二)前置檢驗(yàn)機(jī)構(gòu):四川省藥品檢驗(yàn)研究院,地址:成都市高新西區(qū)新文路8號,聯(lián)系電話:028-87877186。

??? 特此通告。

四川省藥品監(jiān)督管理局

2025年2月8日



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