依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請進行了審查，擬同意以下申請項目進入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。
??1.產(chǎn)品名稱：麻醉深度監(jiān)測給藥系統(tǒng)
???申請人：北京易飛華通機器人技術(shù)有限公司
??2.產(chǎn)品名稱：經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)穿刺器械
???申請人：北京愛霖醫(yī)療科技有限公司
??3.產(chǎn)品名稱：醫(yī)用血管造影X射線機
???申請人：上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司
??4.產(chǎn)品名稱：骨盆骨折復位手術(shù)導航定位系統(tǒng)
???申請人：北京羅森博特科技有限公司
??5.產(chǎn)品名稱：三維定位心內(nèi)導引套件
???申請人：武漢律動醫(yī)療科技有限公司
??6.產(chǎn)品名稱：脈沖電場消融設(shè)備
???申請人：上海睿刀醫(yī)療科技有限公司
??公示時間：2022年7月7日至2022年7月21日
??公示期內(nèi)，任何單位和個人有異議的，可以書面、電話、郵件等方式向我中心綜合業(yè)務部反映。
??聯(lián)系人：張欣
??電話：010-86452928
??電子郵箱：gcdivision@cmde.org.cn
??地址：北京市海淀區(qū)氣象路50號院1號樓
??特別說明：進入創(chuàng)新審查程序不代表已認定產(chǎn)品具備可獲準注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關(guān)要求開展研發(fā)及提出注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門及相關(guān)技術(shù)機構(gòu)將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。
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國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
2022年7月7日
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