各有關單位：
??我中心結合醫(yī)療器械注冊法規(guī)、境內(nèi)外注冊申報產(chǎn)品的特點及申報現(xiàn)狀，在總結技術審評實際情況，參考相關文獻資料的基礎上，對已經(jīng)發(fā)布實施的血液透析濃縮物、血液透析器注冊審查指導原則進行了修訂，形成《血液透析濃縮物注冊審查指導原則（征求意見稿）》、《血液透析器注冊審查指導原則（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見。
??如有相關意見、建議，請以電子郵件的形式于2022年8月1日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：駱慶峰 楊宇希 肖麗
??電話：010-86452840、86452833、86452844
??電子郵箱：luoqf@cmde.org.cn???
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術審評中心
2022年6月28日