??? 按照工作計(jì)劃，12月中旬，省藥監(jiān)局就2024年疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行了內(nèi)審。
??? 首次會(huì)于12月10日召開(kāi)，全體內(nèi)審員參加，疫苗QMS辦公室傳達(dá)了有關(guān)要求，強(qiáng)調(diào)了審核準(zhǔn)則、審核重點(diǎn)和具體安排。內(nèi)審覆蓋省局疫苗監(jiān)管業(yè)務(wù)和支持性工作，采取交叉互審方式，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)交流、書(shū)面審核，逐項(xiàng)審核工作完成情況。審核情況編制形成內(nèi)審報(bào)告。各相關(guān)處室單位針對(duì)內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題認(rèn)真分析研究，提出切實(shí)可行的解決措施。通過(guò)年度內(nèi)審，進(jìn)一步強(qiáng)化質(zhì)量管理意識(shí)，促進(jìn)將質(zhì)量管理融入日常工作，推進(jìn)體系運(yùn)行與業(yè)務(wù)工作緊密結(jié)合，不斷提高藥品監(jiān)管規(guī)范化水平。