??? 依據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江國(guó)光生物制藥股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，結(jié)果符合要求。
?
藥品GMP檢查目錄（浙2023第0056號(hào)）
|
企業(yè)名稱
|
地址
|
檢查范圍
|
生產(chǎn)車間生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
|
浙江國(guó)光生物制藥股份有限公司
|
浙江省嘉興市南湖區(qū)大橋鎮(zhèn)橫港路158號(hào)
|
中藥飲片（凈制）
|
提取車間，中藥飲片（凈制）生產(chǎn)線
|
2023年03月29日至2023年03月31日
|
?