??? 依據(jù)《藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江蘇泊爾制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，結(jié)果基本符合要求。
藥品GMP檢查目錄（浙2023第0058號）
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企業(yè)名稱
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地址
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檢查范圍
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生產(chǎn)車間生產(chǎn)線
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檢查時間
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浙江蘇泊爾制藥有限公司
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紹興市袍江工業(yè)區(qū)越東路
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原料藥（醋酸特利加壓素）
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多肽車間（包括多肽車間合成區(qū)及多肽車間潔凈區(qū)），原料藥醋酸特利加壓素生產(chǎn)線
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2023年02月14日至2023年02月16日
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