??? 賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司報(bào)告，由于使用特定抗生素對(duì)變形桿菌族進(jìn)行測(cè)試可能導(dǎo)致假敏感性結(jié)果，生產(chǎn)商特銳科診斷系統(tǒng)有限公司對(duì)鏈球菌藥敏板（國(guó)械注進(jìn)20182402254）和流感嗜血桿菌/肺炎鏈球菌藥敏板（國(guó)械注進(jìn)20162400308）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2023年8月3日
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