??? 近日，成都市政府辦公廳發(fā)布《成都市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施》（以下簡稱《政策措施》），從支持藥械研發(fā)創(chuàng)新、提高臨床研究質(zhì)效、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用、支持企業(yè)發(fā)展壯大、構(gòu)建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)5個方面提出25條政策措施，自2025年2月20日起施行，有效期3年。
??? 支持藥械研發(fā)創(chuàng)新方面，《政策措施》支持創(chuàng)新藥、改良型新藥研發(fā)。比如針對1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎勵。此外，支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，布局細胞與基因治療、腦科學(xué)與腦機接口、AI+生物醫(yī)藥、合成生物等領(lǐng)域。
??? 提高臨床研究質(zhì)效方面，探索建立癌癥、心腦血管、呼吸和代謝性疾病臨床試驗預(yù)備隊列，協(xié)調(diào)推動組建區(qū)域生物樣本庫聯(lián)盟，統(tǒng)籌醫(yī)療大數(shù)據(jù)、實驗動物等研究資源。支持建設(shè)研究型醫(yī)院、研究型病房，支持醫(yī)療機構(gòu)引育臨床研究人才，加快引進一批“大PI”（主要研究者）。
??? 支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用方面，探索建立創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄，推動加快入院應(yīng)用。醫(yī)療機構(gòu)不得以尚未進入醫(yī)保目錄、用藥數(shù)量等原因限制創(chuàng)新藥械入院。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)配備或更新醫(yī)學(xué)影像、放射治療、遠程診療、手術(shù)機器人、配藥機器人等醫(yī)療裝備，依法依規(guī)推廣核醫(yī)學(xué)、細胞與基因治療、人工智能（AI）輔助診斷、數(shù)字健康等方面創(chuàng)新產(chǎn)品。對優(yōu)化重大疾病診療方案或填補診療空白的重大創(chuàng)新項目，開辟“綠色通道”。
??? 支持企業(yè)發(fā)展壯大方面，對首次進入中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜的企業(yè)給予300萬元獎勵，首次進入50強、30強、10強的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎勵；對獲得中國工業(yè)大獎的企業(yè)給予300萬元獎勵。對年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎勵，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。
??? 構(gòu)建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)方面，推動生物醫(yī)藥特殊物品通關(guān)便利化，完善生物醫(yī)藥企業(yè)（機構(gòu)）“白名單”管理制度，對新引進的生物醫(yī)藥領(lǐng)域高端人才和急需緊缺技術(shù)技能人才，按規(guī)定享受人才安居等政策。