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【四川】四川省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)2024年四川省醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢檢驗(yàn)方案的通知
發(fā)布時間:2024/03/12

各市(州)市場監(jiān)管局,省藥監(jiān)局各檢查分局,省藥品檢驗(yàn)研究院,資陽市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心:

??? 根據(jù)《四川省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展2024年四川省醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢工作的通知》(川藥監(jiān)辦〔2024〕7號)安排,省藥監(jiān)局制定了2024年四川省醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢檢驗(yàn)方案,現(xiàn)印發(fā)給你們,并提出以下要求,請抓好貫徹落實(shí)。

??? 一、檢驗(yàn)工作要求

??? 四川省藥品檢驗(yàn)研究院(四川省醫(yī)療器械檢測中心)和資陽市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心(以下簡稱承檢機(jī)構(gòu))按照2024年四川省醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢檢驗(yàn)方案(附件1)開展檢驗(yàn)工作,按照工作時限要求寄出檢驗(yàn)報告書(或發(fā)送電子報告),并做好相關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的匯總及檢驗(yàn)結(jié)果的分析工作。

??? 二、復(fù)檢工作要求

??? (一)復(fù)檢申請及批準(zhǔn)

??? 被抽樣單位或者標(biāo)示醫(yī)療器械注冊人、備案人或者進(jìn)口產(chǎn)品代理人對檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,應(yīng)自收到檢驗(yàn)報告之日起7個工作日內(nèi)向四川省藥品監(jiān)督管理局提出復(fù)檢申請(附件2),由四川省藥品監(jiān)督管理局指定復(fù)檢機(jī)構(gòu)并提供《四川省醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢通知書》(以下簡稱《通知書》,附件3)。逾期提出的復(fù)檢申請不予受理,逾期不復(fù)檢的視為放棄復(fù)檢。

??? (二)復(fù)檢調(diào)樣

??? 承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到復(fù)檢機(jī)構(gòu)調(diào)樣通知之日起5個工作日內(nèi)提供樣品,提交《2024年四川省醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)方案》及原檢驗(yàn)過程、結(jié)果判定依據(jù)等材料,應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品儲存運(yùn)輸條件審慎穩(wěn)妥轉(zhuǎn)移樣品。

??? (三)復(fù)檢報告送達(dá)

??? 復(fù)檢機(jī)構(gòu)出具的復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗(yàn)結(jié)論,相關(guān)監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)首次檢驗(yàn)報告送達(dá)要求,自收到復(fù)檢報告之日起5個工作日內(nèi)組織送達(dá)(復(fù)檢申請人收到復(fù)檢報告的時間以實(shí)際第一次收到計(jì)算)。

??? (四)復(fù)檢費(fèi)用承擔(dān)

??? 當(dāng)事企業(yè)或單位應(yīng)當(dāng)自收到《通知書》之日起5個工作日內(nèi)向復(fù)檢機(jī)構(gòu)預(yù)先支付復(fù)檢費(fèi)用。逾期未交的,復(fù)檢機(jī)構(gòu)有權(quán)取消復(fù)檢并通知四川省藥品監(jiān)督管理局。因未支付復(fù)檢費(fèi)用而取消復(fù)檢的,對該批初檢報告不得再次申請復(fù)檢。復(fù)檢結(jié)論與初檢結(jié)論一致的,復(fù)檢費(fèi)用由申請人承擔(dān)。復(fù)檢結(jié)論與初檢結(jié)論不一致的,復(fù)檢費(fèi)用由初檢機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

??? 三、其他要求

??? 當(dāng)事企業(yè)或單位對檢驗(yàn)方法、判定依據(jù)等存在異議,且無法通過復(fù)檢進(jìn)行驗(yàn)證的,應(yīng)當(dāng)自收到檢驗(yàn)報告之日起10個工作日內(nèi)向四川省藥品監(jiān)督管理局提出異議申訴書面申請,填寫《四川省醫(yī)療器械抽檢異議申訴申請書》(附件4)并加蓋公章,同時提交相關(guān)證明材料。逾期未提出異議或者未提供有效證明材料的,視為當(dāng)事企業(yè)或單位認(rèn)可該檢驗(yàn)結(jié)果。四川省藥品監(jiān)督管理局器械監(jiān)管處組織相關(guān)處室(單位)在收到該異議申訴書面申請之日起15個工作日內(nèi)進(jìn)行調(diào)查核實(shí)。

??? 醫(yī)療器械注冊人、備案人和被抽樣單位收到產(chǎn)品不符合規(guī)定報告后,應(yīng)當(dāng)立即采取風(fēng)險控制措施。相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時組織調(diào)查處置,符合立案條件的,及時立案查處;涉嫌犯罪的,依法移交司法機(jī)關(guān)。

??? 附件:

??? 1 2024年四川省醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢檢驗(yàn)方案

??? 2 四川省醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢申請表

??? 3 四川省醫(yī)療器械抽檢復(fù)檢通知書

??? 4 四川省醫(yī)療器械抽檢異議申訴申請書

四川省藥品監(jiān)督管理局辦公室

2024年3月11日



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