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【國家】關(guān)于《心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 體外循環(huán)管道注冊申報(bào)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》公開征求意見的通知
發(fā)布時(shí)間:2019/06/21

各有關(guān)單位:
??我中心結(jié)合境內(nèi)、境外醫(yī)療器械注冊申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)及申報(bào)現(xiàn)狀,在總結(jié)技術(shù)審評實(shí)際情況,并參考相關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上,組織多方面專家共同起草了《心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 體外循環(huán)管道注冊申報(bào)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
??為了使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)性及合理性,即日起在網(wǎng)上公開征求意見。衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員積極參與,提出建設(shè)性的意見和建議,推動指導(dǎo)原則的豐富和完善,促進(jìn)醫(yī)療器械研發(fā)及技術(shù)審評質(zhì)量和效率的提高。
??請將反饋意見以電子郵件的形式于2019年7月21日前反饋我中心。
??聯(lián)系人及電話:駱慶峰 010-86452840
??電子郵箱:luoqf@cmde.org.cn
??傳真:010-86452859
??通信地址:北京市海淀區(qū)氣象路50號院1號樓國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心


國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2019年6月20日


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