??? 浙江格宜醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于在國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)中其生產(chǎn)的一次性使用套管穿刺器套管與穿刺針配合間隙不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，該公司對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用套管穿刺器（注冊(cè)證號(hào)：浙食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2014第2220797號(hào)）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
??? 附件：
