據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2月11日消息，美敦力（上海）管理有限公司報(bào)告，由于產(chǎn)品可能出現(xiàn)顯示信息不精確導(dǎo)致活檢針插入過(guò)深等問(wèn)題，生產(chǎn)商Medtronic Navigation Inc.對(duì)腦外科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)Cranial Treatment Guidance System（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20173546129）主動(dòng)召回。相關(guān)產(chǎn)品召回信息已于2018年12月5日發(fā)布，召回級(jí)別為三級(jí)，現(xiàn)將召回級(jí)別變更為一級(jí)。
