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武漢璟泓萬方堂醫(yī)藥科技股份有限公司召回部分電子血壓計(jì)
發(fā)布時(shí)間:2019-01-03        信息來源:查看

湖北省食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。信息顯示,武漢璟泓萬方堂醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)(或進(jìn)口中國)的電子血壓計(jì)經(jīng)國家醫(yī)療器械抽檢發(fā)現(xiàn)樣品不合格,按照國家法規(guī)要求,該企業(yè)主動(dòng)召回產(chǎn)品。

產(chǎn)品名稱

電子血壓計(jì)

注冊證或備案憑證編碼

鄂械注準(zhǔn)20162202228

生產(chǎn)企業(yè)名稱

武漢璟泓萬方堂醫(yī)藥科技股份有限公司

代理人名稱

/

召回單位負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式,經(jīng)辦人和聯(lián)系方式

張燕華?027-87537018

產(chǎn)品的適用范圍

以示波法測量成人舒張壓、收縮壓,其數(shù)值供診斷參考

涉及地區(qū)和國家

中國

召回級別

三級

涉及產(chǎn)品生產(chǎn)(或進(jìn)口
中國)批次、數(shù)量

230

涉及產(chǎn)品
型號、規(guī)格

JHABPM001

識別信息
(如批號)

機(jī)身編號:ABPM001-1704000001~1704000230

涉及產(chǎn)品在中國的銷售數(shù)量

227

召回原因簡述

國家醫(yī)療器械抽檢發(fā)現(xiàn)樣品不合格,按照國家法規(guī)要求,我公司主動(dòng)召回產(chǎn)品

糾正行動(dòng)簡述(包括召回要求和處理方式等)

1.?對該日期生產(chǎn)的機(jī)身編號在上述范圍內(nèi)的產(chǎn)品進(jìn)行追蹤召回。

2.?召回后對機(jī)器進(jìn)行重新檢測,找出導(dǎo)致不符合項(xiàng)原因;

3.?我公司將針對不合格原因進(jìn)行整改;



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