為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障公眾使用醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、有效，安徽省藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位的醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗(yàn)。本期抽驗(yàn)信息涉及紅外額溫計(jì)1個(gè)品種，共2批產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況公告如下：
一、被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
（一）紅外額溫計(jì)1批：湖南英和康元生物工程有限公司生產(chǎn)，顯示范圍／溫度顯示范圍不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
（二）紅外額溫計(jì)1批：深圳市樂爾康電子科技有限公司生產(chǎn)，設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
二、對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，安徽省藥品監(jiān)督管理局已要求轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)管部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。
安徽省藥品監(jiān)督管理局提醒廣大消費(fèi)者，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。選擇醫(yī)療器械，首先要看經(jīng)營者主體是否有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；其次是看產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明書，是否標(biāo)有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)以及生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期等，使用時(shí)請(qǐng)仔細(xì)閱讀標(biāo)簽和說明書，特別注意說明書中有關(guān)注意事項(xiàng)、警示以及提示性內(nèi)容。如購買到假冒或不合格醫(yī)療器械，請(qǐng)及時(shí)撥打當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)管部門舉報(bào)投訴電話?12315。?
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安徽省藥品監(jiān)督管理局
2023年4月14日
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