? 3月14日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布召回信息稱(chēng)，南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司報(bào)告，由于在醫(yī)療器械抽檢中不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的原因，南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司對(duì)其生產(chǎn)的促黃體生成素檢測(cè)試紙（膠體金免疫層析法）（注冊(cè)證編碼：蘇械注準(zhǔn)20172401738）進(jìn)行主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
