據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2019年1月17日消息，浙江辰和醫(yī)療設(shè)備有限公司報(bào)告，由于在國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢中發(fā)現(xiàn)該產(chǎn)品紫外吸光度不合格，浙江辰和醫(yī)療設(shè)備有限公司對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用輸注泵（注冊證號(hào)：浙械注準(zhǔn)20163662414）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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