國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布召回信息稱(chēng)，飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品存在可充電鋰電池制造缺陷，可能會(huì)影響監(jiān)護(hù)儀運(yùn)行的問(wèn)題，生產(chǎn)商Philips Medical Systems對(duì)病人監(jiān)護(hù)儀（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20173216825）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
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