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北京市捷瑞嘉科技有限責(zé)任公司 報告，由于 此產(chǎn)品在患者使用期間，不同時間段內(nèi)，接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良事件報告，個別產(chǎn)品出現(xiàn)導(dǎo)管漏液等問題的原因， Utah Medical Products,Inc 對其生產(chǎn)的 一次性使用外周中心靜脈導(dǎo)管包（注冊或備案號：國械注進(jìn)20153772737）主動召回。召回級別為 三級 。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
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