據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)2019年1月17日消息，杭州桐廬醫(yī)達(dá)器械設(shè)備有限公司報(bào)告，由于在國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢中穿刺套管與穿刺針的最大配合間隙指標(biāo)不符合要求，杭州桐廬醫(yī)達(dá)器械設(shè)備有限公司對(duì)其生產(chǎn)的腹部穿刺器（注冊(cè)證號(hào)：浙械注準(zhǔn)20172220107）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
