??? 飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品因Philips已確定，2015年1月至2020年8月間制造和分銷的部分胸內(nèi)開關(guān)式除顫電極板在經(jīng)過多個(gè)循環(huán)周期的使用后，其導(dǎo)體之間的絕緣性可能產(chǎn)生損耗等問題，飛利浦（中國）投資有限公司對(duì)其生產(chǎn)的除顫儀;除顫/監(jiān)護(hù)儀;監(jiān)護(hù)除顫器Monitor/Defibrillator（注冊(cè)證號(hào)：國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第3211057號(hào);國械注進(jìn)20173211027;國械注進(jìn)20163214004）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
2020年10月13日