??飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)產(chǎn)品使用中會(huì)發(fā)生掃描床移動(dòng)失靈的問(wèn)題,生產(chǎn)商Philips Medical Systems (Cleveland), Inc.對(duì)X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備(注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153062507、國(guó)械注進(jìn)20163301984、國(guó)械注進(jìn)20153060422、國(guó)械注進(jìn)20173306622、國(guó)械注進(jìn)20173302330)、X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影設(shè)備(注冊(cè)證號(hào):國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2012第3303860號(hào))主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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2020年 8 月 18 日