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飛利浦(中國)投資有限公司對病人監(jiān)護(hù)儀(Patient Monitor))主動(dòng)召回
發(fā)布時(shí)間:2020-06-19        信息來源:查看
??? 飛利浦(中國)投資有限公司報(bào)告,由于涉及產(chǎn)品因固件問題,866173 IntelliVue G7m麻醉氣體模塊可能出現(xiàn)氣體測量中斷。該固件問題可能導(dǎo)致器械錯(cuò)誤地檢測到泵(模塊的關(guān)鍵組件)“過早失效”,即使泵沒有達(dá)到使用壽命終點(diǎn),也沒有失效風(fēng)險(xiǎn)。如發(fā)生這種情況,器械將啟動(dòng)其標(biāo)準(zhǔn)響應(yīng),即泵壽命終止。其將停止氣體水平的測量和顯示,并將產(chǎn)生一個(gè)或多個(gè)以下技術(shù)或INOP報(bào)警: GM組件故障 無法測量二氧化碳 無法測量氧氣 無法測量一氧化二氮 無法測量 MAC檢查源 這些技術(shù)報(bào)警旨在警告用戶轉(zhuǎn)用替代麻醉監(jiān)測方法或定位替代麻醉氣體模塊等問題,飛利浦(中國)投資有限公司對其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀(Patient Monitor)(注冊證號:國械注進(jìn)20163213268)主動(dòng)召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

2020年06月19日


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