各有關(guān)藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)：
為滿足各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥，保障藥品供應(yīng)，依據(jù)《山西省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于印發(fā)山西省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品分類采購目錄及采購辦法的通知》（晉衛(wèi)藥政發(fā)〔2017〕1號(hào)）精神，其他婦兒?？品菍＠?、急（搶）救基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一．基本藥物集中招標(biāo)目錄內(nèi)的婦兒?？品菍＠?、急（搶）救藥品，如為獨(dú)家中標(biāo)品規(guī)，企業(yè)可申請(qǐng)調(diào)整至其他婦兒?？品菍＠⒓保〒專┚然舅幬飹炀W(wǎng)議價(jià)采購目錄。其他符合條件的同品規(guī)藥品生產(chǎn)企業(yè)可申請(qǐng)掛網(wǎng)。
二．申請(qǐng)調(diào)整目錄和新申請(qǐng)掛網(wǎng)的藥品一律按新增補(bǔ)掛網(wǎng)流程進(jìn)行辦理。目前經(jīng)企業(yè)申請(qǐng)調(diào)整目錄的品規(guī)見附表。
三．增補(bǔ)掛網(wǎng)需提交以下紙質(zhì)材料：
（一）企業(yè)調(diào)整目錄或增補(bǔ)申請(qǐng)
（二）企業(yè)資質(zhì)材料：包括《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》。進(jìn)口藥品由國內(nèi)總代理或一級(jí)代理提供合法有效的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》及《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，進(jìn)口藥品國內(nèi)總代理或一級(jí)代理協(xié)議書（清晰復(fù)印件）。
（三）產(chǎn)品資質(zhì)材料：包括產(chǎn)品的生產(chǎn)批件復(fù)印件、進(jìn)口和港澳臺(tái)藥品注冊(cè)證（醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）復(fù)印件、產(chǎn)品說明書原件。
（四）本企業(yè)本產(chǎn)品北京市新一輪掛網(wǎng)價(jià)格和我省上一輪中標(biāo)價(jià)格。
附表：
由基本藥物中標(biāo)目錄內(nèi)調(diào)入其他婦兒?？品菍＠⒓保〒專┚葤炀W(wǎng)目錄的藥品
山西省藥械集中招標(biāo)采購中心
2017年8月18日