各藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)企業(yè)：
根據(jù)四川省醫(yī)療保障局、四川省人力資源和社會(huì)保障廳《關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品器械管理有關(guān)工作的通知》川衛(wèi)辦醫(yī)政便函〔2024〕14號(hào)要求，按照我院《新藥引入遴選原則和審批程序》的相關(guān)流程，我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)通過(guò)OA系統(tǒng)向全院各臨床科室發(fā)出了新藥（含國(guó)談藥品）審報(bào)通知，一并下發(fā)了《國(guó)家基本醫(yī)療醫(yī)保目錄2023版》，要求各臨床科室結(jié)合本科室臨床診療工作的實(shí)際需求，提出本科室的新進(jìn)藥品（含國(guó)談藥品）需求。
經(jīng)我院臨床藥師收集整理各臨床科室通過(guò)OA系統(tǒng)提出的新進(jìn)藥品科室需求目錄申請(qǐng)表后，將符合要求的申請(qǐng)表匯總形成《犍為縣人民醫(yī)院新進(jìn)藥品科室需求目錄(2024.02)》（附件1）?，F(xiàn)對(duì)我院新進(jìn)藥品（含國(guó)談藥品）引進(jìn)相關(guān)事宜公告如下：
一、引進(jìn)要求
1、申報(bào)藥品必須是“四川省醫(yī)保公共服務(wù) 藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”上的掛網(wǎng)藥品。
2、申報(bào)藥品必須為《國(guó)家基本醫(yī)療醫(yī)保目錄2023版》中的藥品。
3、提交的申報(bào)藥品資料必須與我院提出新進(jìn)藥品科室需求目錄的品種、劑型一致（見(jiàn)附件1）。不得超過(guò)一品雙規(guī)。
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的配送授權(quán)必須符合國(guó)家和四川省有關(guān)兩票制的要求。
二、申報(bào)要求
1.各申報(bào)單位請(qǐng)認(rèn)真閱讀并嚴(yán)格按《新藥申報(bào)材料目錄要求》（見(jiàn)附件2），真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫(xiě)相關(guān)申報(bào)資料并加蓋廠家鮮章后放入文件袋密封，未密封、未蓋鮮章的做無(wú)效資料處理（文件袋密封處騎縫章可為生產(chǎn)廠家或配送公司）。所有資料以A4紙打印，務(wù)必按《新藥申報(bào)資料目錄要求》（附件2）的順序打印裝訂成冊(cè)呈交，否則將按無(wú)效資料處理。
2.本次新藥申報(bào)需紙質(zhì)材料原件或原件掃描的彩色打印件，每個(gè)藥品一份申報(bào)資料。
3.各藥品生產(chǎn)廠（商）不得直接與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品種的申報(bào)資格。
4.請(qǐng)申報(bào)單位注意申報(bào)資料的真實(shí)性和準(zhǔn)確性，所有內(nèi)容應(yīng)按模板格式填寫(xiě)完整，申報(bào)資料一旦上交不再接受更改。
凡填寫(xiě)錯(cuò)誤、不全或填寫(xiě)不符合規(guī)范者，將視為無(wú)效申報(bào)。
5.申報(bào)時(shí)間：2024年3月4日至3月15日。逾期不再受理。
三、參與方式、時(shí)間要求及聯(lián)系方式
1.請(qǐng)先將電子版（PDF）（WORD）命名為“投遞藥品名（含序號(hào)）+公司名稱(chēng)+聯(lián)系方式”并發(fā)13637880@qq.com。
2.每個(gè)報(bào)名企業(yè)只發(fā)送一封電子郵件，請(qǐng)務(wù)必上傳附件報(bào)名登記表Excel（格式詳見(jiàn)文末截圖示例）
3.紙質(zhì)資料送至犍為縣人民醫(yī)院藥劑科。
聯(lián)系人：黃老師；聯(lián)系電話：（0833）4236116。
資料接收時(shí)間截止：3月15日18：00
四.監(jiān)督及投訴電話
（0833）4220010
特此公告
犍為縣人民醫(yī)院
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
2024年3月1日